Две и по деценије постојања Удружења оболелих од мултипле склерозе

Освећењем нових просторија, Удружење оболелих од мултипле склерозе Шумадије у улици Првослава Стојановића 8 у Ердоглији, у присуству др Гордане Дамњановић, члана Градског већа за здравствену и социјалну заштиту, великог броја чланова и пријатеља уприличена је свечаност обележавања 25 година постојања и рада овог Удружења.

Једна од првих од укупно 17 организација оболелих од мултипле склерозе на територији Србије данас обележава јубилеј и велики је дан за све чланове јер су од Градске управе за имовину добили нове, комфорне и пријатне просторије по бенефицираној закупнини. Град Крагујевац и Градска управа за здравствену и социјалну заштиту пружа подршку Удружењу финансирањем рада на годишњем нивоу до 250 хиљада динара, али и у смислу пружања информација, превенције дискриминације, елиминације стигматизације, веће видљивости њихових потреба. Поред тога, Удружењу помажемо око апликовања за друге врсте пројектних активности или у проналажењу нових донатора за неопходне апарате, рекла је др Дамњановић.

Говорећи о раду Удружења, Јасмина Брајковић, председник републичке организације оболелих од мултипле склерозе и секретар Удружења у Шумадији, присећа се оснивања 1993. године, велике воље и ентузијазма неколицине чланова са врло малим знањем о свему па и о болести и тек опстајања удружења.

За 25 година рада постигли смо много тога уз помоћ цркве, добротворних и хуманитарних фондова, људи добре воље из Србије, Италије, Грчке а круна свега је нови простор који нам је уз сву досадашњу подршку омогућио град и ресорне градске управе, каже Јасмина Брајковић и додаје да је члановима удружења ово друга кућа.

Поред креативних радионица које се овде одржавају имамо и психосоцијалне радионице у оквиру којих психолози раде са нама и нашим породицама. За сада немамо физиотерапеута који нам је веома потребан али ћемо се потрудити да кроз неке друге пројекте и ту услугу обезбедимо за наше чланове. Од продаје производа које овде правимо планирамо да купимо портабл машину која има магнете, струју и ултразвук да би физиотерапеути могли да раде са члановима који су тешко покретни или потпуно непокретни. Ове просторије су наша друга кућа.

Кровна организација оболелих од мултипле склерозе на националном нивоу броји око 7 хиљада чланова, на територији Шумадије је нешто мање од 300 оболелих а у Крагујевцу удружење окупља 180 чланова. Према речима чланова, циљ Удружења је да се обезбеди развој и примена висококвалитетних стандарда лечења и пружање подршке оболелима и члановима њихових породица.